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生产现场QA(职位编号:rNwAeJr)

6-8千/月
更新时间:2021-06-18
深圳-盐田区2年经验本科
五险一金员工旅游定期体检免费班车年终奖金餐饮补贴
职位信息


1、 负责车间生产现场GMP执行情况的监督检查,督促车间、部门按GMP要求规范作业;

2、 负责对批生产记录的审核以及中间产品、原料药、成品的放行审核;

3、 负责生产过程监控,关键工艺参数检查,产品质量跟踪与监控;

4、 负责对起始物料和生产过程的异常情况进行汇报、整改跟踪处理;

5、 协助车间开展物料、设备、工艺等验证与再验证工作,负责验证过程监控;

6、 参与各负责车间质量体系文件的制订审核,并跟踪其是否有效执行;

7、负责车间月质量报告信息及年度产品质量回顾数据的收集;

8、负责生产数据、记录的审计追踪的审核;


任职条件:

1、本科以上学历,药学、化学相关专业,2年以上药企相关工作经验;

2、熟悉GMP等药品管理相关法律法规。有欧盟或其他国外GMP认证经历优先。

3、能熟练使用Excel、Word等办公软件;

4、具有较强的逻辑思维能力、良好质量意识和执行力;工作认真负责、有良好的职业道德。

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联系方式
上班地址:深圳市海滨制药有限公司
公司介绍
深圳市海滨制药有限公司是国家大二型制药工业企业,现为健康元药业集团股份有限公司的全资子公司。
    公司拥有成熟的抗生素系列及其它各类产品,雄厚的科研开发生产能力和先进的生产检测设施,可生产经营化学药品原料各种制剂、生物制品、抗肿瘤药品、心血管药品、中成药等,拥有年产70吨半合成原料的合成车间,年产9000万支的粉针生产线,和年产2亿片剂,3亿胶囊的制剂车间,并通过了GMP认证。
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